Syndrome PEHO-like
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HELIOS Klinikum Erfurt
Nordhäuser Straße 74
99089 Erfurt
Klinik für Neurologie am Universitätsklinikum Essen
Universitätsklinikum Essen
Hufelandstraße 55
45147 Essen
- Myasthénie auto-immune
- Maladie neuromusculaire
- Ataxie rare
- Amyotrophie névralgique
- Maladie de Charcot-Marie-Tooth/Neuropathie sensitivo-motrice héréditaire
- Polyradiculonévrite inflammatoire démyélinisante chronique
- Neuropathie périphérique rare
- Ganglionopathie sensitive acquise
- Epilepsie rare
- Céphalée rare
Sozialpädiatrisches Zentrum (SPZ) am Universitätsklinikum Heidelberg
Zentrum für Seltene Erkrankungen Heidelberg Universitätsklinikum Heidelberg
Im Neuenheimer Feld 430
69120 Heidelberg
06221 564837
06221 565222
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- Neuroorthopädische Sprechstunde und Ambulanz für Kinder mit Cerebralparesen (ICP)
- Spezialsprechstunde für Dup15q
- Ambulanz für Bewegungsstörungen, Ataxien und Leukodystrophien
- Interdisziplinäre Ambulanz für Entwicklungsstörungen und neuropädiatrische Erkrankungen
- Ambulanz für neuromuskuläre Erkrankungen
- Neuropädiatrisch-genetische Ambulanz im SPZ/Zentrum für seltene Erkrankungen
- Epilepsie-Ambulanz
Klinik für Allgemeine Pädiatrie und Neonatologie am Universitätsklinikum des Saarlandes
Universitätsklinikum des Saarlandes Zentrum für Seltene Erkrankungen am Universitätsklinikum des Saarlandes (ZSEUKS)
Kirrberger Straße
66421 Homburg
06841 1628301
06841 1628310
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Sozialpädiatrisches Zentrum (SPZ) am Städtischen Klinikum Karlsruhe
Städtisches Klinikum Karlsruhe
Kussmaulstraße 8
76133 Karlsruhe
0721 9743401
0721 9743409
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Klinik für Kinder- und Jugendmedizin am Gemeinschaftsklinikum Mittelrhein
Gemeinschaftsklinikum Mittelrhein gGmbH
Koblenzer Straße 115 -155
56073 Koblenz
0261 4992602
0261 4992600
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Klinik für Kinderneurologie und Sozialpädiatrie, Kinderzentrum Maulbronn
Knittlinger Steige 21
75433 Maulbronn
Kleinwachau Sächsisches Epilepsiezentrum Radeberg
Wachauer Straße 30
01454 Radeberg
- Reflexepilepsie, audiogene
- Chromosomenanomalie mit Epilepsie als Hauptmerkmal
- Neonatal epilepsy syndrome
- Infantile spasms syndrome
- Störungen im Stoffwechsel von Metallen mit Epilepsie
- Epilepsy-telangiectasia syndrome
- Enzephalopathie, epileptische, ARX-assoziierte
- Schreckepilepsie
- Zerebrale Gefäßkrankheiten mit Epilepsie
- Stoffwechselstörung mit Epilepsie
- Zerebrale Fehlbildung mit Epilepsie
- Andere Stoffwechselstörung mit Epilepsie
- Infantile epilepsy syndrome
- Absencen-Epilepsie des Kindesalters
Klinik für Kinder- und Jugendmedizin am Universitätsklinikum Ulm
Universitätsklinikum Ulm
Eythstraße 24
89075 Ulm
0731 50057001
0731 50057002
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- Spezialambulanz für Mukoviszidose
- Spezialambulanz Rheumatologie und Autoimmunerkrankungen
- Spezialambulanz für angeborene Stoffwechselkrankheiten
- Epilepsie-Ambulanz
- Spezialsprechstunde für Osteopetrose
- Spezialambulanz Hämatologie
- JEMAH-Ambulanz
- Spezialambulanz Hämostaseologie (Gerinnungsstörungen)
- Spezialsprechstunde für Nierenerkrankungen im Kindesalter
- Onkologische Tagesklinik
- WHIM-Syndrom Sprechstunde
- Spezialsprechstunde für angeborene Immundefekte
- Lungenvenenfehlmündung, kongenitale
- Persistierender Ductus arteriosus
- Nierenkrankheit, polyzystische, autosomal-dominante
- Hämoglobinurie, nächtliche paroxysmale
- Transposition der großen Arterien
- Epilepsie, seltene
- Fallot-Tetralogie
- Immundefekt, primärer
- Hämophilie
- Arthritis, idiopathische juvenile
- Dextrokardie
- Von-Willebrand-Syndrom
- Eisenmenger-Syndrom
- Graft versus host-Krankheit
Epilepsie Bundes-Elternverband e.V. (e.b.e.)
Dopheidestr. 11 b
44227
Dortmund
Lymphselbsthilfe e.V.
Albert-Schweitzer-Straße
91074
Herzogenaurach
- Non-hereditary late-onset primary lymphedema
- Syndrome de lymphoedème-anomalie cérébrale artérioveineuse-hypertension pulmonaire primitive
- Intestinal lymphangiectasia
- Meige disease
- Lymphedema-atrial septal defects-facial changes syndrome
- Cholestasis-lymphedema syndrome
- Lymphoedème syndromique
- Lymphoedème
- Primary lymphedema
Bundesverband Angeborene Gefäßfehlbildungen e.V.
Blötter Weg 85
45478
Mülheim an der Ruhr
Institutions de rang supérieur 0
Conseil génétique 0
Institutions de prise en charge 9
HELIOS Klinikum Erfurt
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99089 Erfurt
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Universitätsklinikum Essen
Hufelandstraße 55
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- Maladie neuromusculaire
- Ataxie rare
- Amyotrophie névralgique
- Maladie de Charcot-Marie-Tooth/Neuropathie sensitivo-motrice héréditaire
- Polyradiculonévrite inflammatoire démyélinisante chronique
- Neuropathie périphérique rare
- Ganglionopathie sensitive acquise
- Epilepsie rare
- Céphalée rare
Sozialpädiatrisches Zentrum (SPZ) am Universitätsklinikum Heidelberg
Zentrum für Seltene Erkrankungen Heidelberg Universitätsklinikum Heidelberg
Im Neuenheimer Feld 430
69120 Heidelberg
06221 564837
06221 565222
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- Spezialsprechstunde für Dup15q
- Ambulanz für Bewegungsstörungen, Ataxien und Leukodystrophien
- Interdisziplinäre Ambulanz für Entwicklungsstörungen und neuropädiatrische Erkrankungen
- Ambulanz für neuromuskuläre Erkrankungen
- Neuropädiatrisch-genetische Ambulanz im SPZ/Zentrum für seltene Erkrankungen
- Epilepsie-Ambulanz
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66421 Homburg
06841 1628301
06841 1628310
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76133 Karlsruhe
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0721 9743409
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Gemeinschaftsklinikum Mittelrhein gGmbH
Koblenzer Straße 115 -155
56073 Koblenz
0261 4992602
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Knittlinger Steige 21
75433 Maulbronn
Kleinwachau Sächsisches Epilepsiezentrum Radeberg
Wachauer Straße 30
01454 Radeberg
- Reflexepilepsie, audiogene
- Chromosomenanomalie mit Epilepsie als Hauptmerkmal
- Neonatal epilepsy syndrome
- Infantile spasms syndrome
- Störungen im Stoffwechsel von Metallen mit Epilepsie
- Epilepsy-telangiectasia syndrome
- Enzephalopathie, epileptische, ARX-assoziierte
- Schreckepilepsie
- Zerebrale Gefäßkrankheiten mit Epilepsie
- Stoffwechselstörung mit Epilepsie
- Zerebrale Fehlbildung mit Epilepsie
- Andere Stoffwechselstörung mit Epilepsie
- Infantile epilepsy syndrome
- Absencen-Epilepsie des Kindesalters
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Eythstraße 24
89075 Ulm
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- Lungenvenenfehlmündung, kongenitale
- Persistierender Ductus arteriosus
- Nierenkrankheit, polyzystische, autosomal-dominante
- Hämoglobinurie, nächtliche paroxysmale
- Transposition der großen Arterien
- Epilepsie, seltene
- Fallot-Tetralogie
- Immundefekt, primärer
- Hämophilie
- Arthritis, idiopathische juvenile
- Dextrokardie
- Von-Willebrand-Syndrom
- Eisenmenger-Syndrom
- Graft versus host-Krankheit
Associations de patients 3
Epilepsie Bundes-Elternverband e.V. (e.b.e.)
Dopheidestr. 11 b
44227
Dortmund
Lymphselbsthilfe e.V.
Albert-Schweitzer-Straße
91074
Herzogenaurach
- Non-hereditary late-onset primary lymphedema
- Syndrome de lymphoedème-anomalie cérébrale artérioveineuse-hypertension pulmonaire primitive
- Intestinal lymphangiectasia
- Meige disease
- Lymphedema-atrial septal defects-facial changes syndrome
- Cholestasis-lymphedema syndrome
- Lymphoedème syndromique
- Lymphoedème
- Primary lymphedema
Bundesverband Angeborene Gefäßfehlbildungen e.V.
Blötter Weg 85
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Mülheim an der Ruhr